终春秋战国秦汉900多年的时间，戎狄蛮夷越等周边族群相继融入夏人族群，在接受夏人风俗礼仪、文字、社会制度的同时，也保留了部分习俗语言，影响夏人，从而形成了各个地方地域特色的风俗和方言。也就形成了一个以夏人后裔为大头，周边族群后裔为小头的全新族群——汉人。

　　日期：2016-11-06 16:16:16
　　002 汉人的祖先（中）
　　以两汉的中期为一个界限，这个界限之后，汉人族群形成，这个界限之前，夏人占大头，西戎、北狄、东夷、百越、苗蛮、巴、蜀、庸、百濮等族群占小头，他们是汉人的共同祖先。
　　那么问题来了，汉人的这些祖先的来源，又是哪里呢？尤其是，汉人主要的祖先，夏人的源头是哪里呢？
　　要说清楚这个问题，咱们得把话题，从两千年前左右的周秦汉时代，再往前来一个大大的跳跃，跳到三四万年前左右，黄种人出现的时期。
　　黄种人源自于晚期智人——即现代人类，并且最早源自于非洲，这一点已经在国际上达成共识了，不需多说。黄种人是从哪一个古老的人种中分化出来的，这个在分子人类学的基因研究上也基本上定论，也是无需多说，因为多说的话，话题就变成了晚期智人的人种演变历史了。
　　总而言之，三四万年前，黄种人出现了，目前来说，黄种人最早出现在东南亚的缅甸地区。现在对于黄种人是如何从中亚抵达东亚东南亚的争论，基本上是两种，一种认为是从印度迁徙到缅甸，再四处扩散，一种认为是从新疆迁徙到中土，再四处扩散。
　　这些也暂不多说了，因为说多说的话，也会把话题变成黄种人迁徙路线的争论。
　　总而言之，黄种人在三四万年前左右，在东亚东南亚出现了。
　　黄种人来到东亚东南亚后，基因发生了分化，逐渐形成了四个大的基因种群。
　　第一种称作北亚类型，分布在蒙古高原、东北以及整个西伯利亚、北美洲的最北部边缘，以及现在的东欧中北部，斯拉夫人、芬兰人的基因中就有不少黄种人北亚类型的基因。这个基因类型的字母标志为N。
　　第二种称作南岛类型，他们沿着海岸线、岛屿，依靠海路四处扩散，足迹遍布东南亚和东亚的沿海地区，并且涉足到南洋群岛、台湾日本列岛、太平洋三大岛群，足迹最远向南抵达新西兰，向东抵达夏威夷，向西抵达马达加斯加。不过澳洲大陆和伊里安岛没有被黄种人南岛类型所涉足。这个基因类型的字母标志为O1。
　　第三种称作高棉类型，他们选择在中南半岛的东部安家，以现在的柬埔寨、泰国地区为中心四处扩散，向南扩散到南洋群岛，向北扩散到北越、两广地区。今天泰柬越老四国的大部分民族、两广的壮侗等民族，都是黄种人高棉类型的后裔，而南洋六国的各个民族中也带有不少高棉类型的基因。这个基因类型的字母标志为O2。

　　不过需要强调的是，日本列岛、朝鲜半岛的居民中，居然也有很大比例的高棉类型基因，东北原住民中也占有少量的比例。然而现在，两者之间却隔着广阔的汉藏族群和南岛族群的基因海洋。所以问题就出现了，高棉类型是怎么抵达东北亚地区的呢？后文会给出解答。
　　第四种就是汉藏类型了(O3)，们从缅甸缓慢的向内陆扩散。经过数千年的扩散，他们抵达长江上游的四川地区，分化为两部分，一部分沿长江向东扩散，数千年后，地盘扩大到了长江中游和中原南部地区，形成了上古传说中的苗蛮族群。另一部分继续向北发展，数千年后，地盘扩展到了甘肃河湟地区，形成了汉藏羌几个民族的共同祖先——古羌族群。
　　古羌人向西南进入青藏高原，与高原的亚洲矮黑人融合，形成现在的藏人。留在川西北的则成为最早的羌族人，留在甘肃的则成为春秋战国时期所称的西戎族群，向东进入关中地区的则形成了夏人的祖先。
　　这四种类型的黄种人在亚洲东部展开生存的竞争，往往后来者因为更具有竞争优势而把前者淘汰掉，或是排挤到偏远地区，或是相互通婚融合，最早扩散出去的北亚人和南岛人，被晚一些扩散而来的高棉人和汉藏人所淘汰。因为高棉人和汉藏人有能力在内陆繁衍，所以依靠海洋扩散的南岛人才得以传承下来，而东亚地区的北亚族群，则被高棉与汉藏一路排挤驱逐，往更北面的北亚迁徙。
　　所以现在中土地区，也就是长城以南的地区，和东南亚这两个地区的居民，北亚类型的基因所占比例非常少，往往只有百分之一二。所以从基因分布上，是无法看出北亚族群的迁徙路线的，这也带来一些争论，关于北亚族群起源的争论，一种观点认为北亚基因与其他三个类型一样，来自于缅甸地区最古老的黄种人，另一种观点认为，北亚基因在中亚就已经分化出来，然后从中亚直接北上扩散到了西伯利亚，再扩散到今天的分布区域。

　　很多人会好奇，距今3万年左右的山顶洞人，化石复原的面部特征确定是黄种人了，但他们的基因类型到底是怎样的呢？他们又是不是汉人的祖先呢？
　　山顶洞人的3个头骨化石特征，分别类似于蒙古人、因纽特人和太平洋群岛上的美拉尼西亚人。蒙古人是亚洲棕种人和黄种人北亚类型、南岛类型的混血民族，所以类似于蒙古人头骨的化石，应当是南岛类型、北亚类型和早已居住在这里的亚洲棕种人的混血。

　　因纽特人则是黄种人北亚类型和印第安人的混血民族，然而印第安人要到两万年前左右才从中亚的古印欧人中分化出来，所以类似于因纽特人头骨的山顶洞人化石，是不可能有古印第安人的基因的，那就只能是单纯的北亚类型了。而类似于美拉尼西亚的头骨，俺们也知道，美拉尼西亚人是黄种人南岛类型，所以，情况自然就明了了。
　　也就是说，三万年前左右的山顶洞人，是黄种人北亚类型、南岛类型与当地土著的棕种人混血的族群。也就意味着，三万年前，黄种人中的北亚、南岛两个类型已经扩展到了现在的华北地区乃至其他北方地区了。
　　与山顶洞人同时代的，在河套发现的距今3.5万年的河套人以及他们的萨拉乌苏文化遗址，陕西北部发现的距今3万年的榆树人，宁夏灵武市发现的距今3万年左右的水沟洞古人遗址，山西朔州发现的距今2.9万年的峙峪人和他们的峙峪文化遗址，在安阳发现的距今2.5万年的小南海洞穴遗址，在辽宁海城发现的距今2~3万年的小孤山人遗址，在哈尔滨发现的距今2.3万年的阎家岗人遗址，基本上是北亚系和南岛系黄种人的族群，并或多或少的融合了更老的土著棕种人的基因。

　　山顶洞人等族群的基因类型，与近现代的东北原住民族群对比，只是缺少了少量的高棉与汉藏类型的基因，其他基本相似。也就是说，山顶洞人族群更有可能是东北原住民各族的祖先，而不是汉人的祖先。或者说，有可能是汉人的祖先之一，但也不是主要的祖先，他们很有可能是春秋战国时期夏人口中的北狄族群的祖先。也就是古代匈奴、东胡、肃慎等族群的祖先。